Historia zmian art. 17a

Brzmienie w kolejnych tekstach jednolitych. Data przy wersji to data ogłoszenia tekstu, w którym brzmienie pojawiło się po raz pierwszy; zmiana mogła wejść w życie wcześniej.

1. Obecne brzmienie, od Dz.U. 2020 poz. 702 (ogłoszony 20 kwietnia 2020 r.)

   Art. 17a. 1. Tworzy się rejestr medyczny - Centralny Wykaz Produktów Leczniczych. 2. Centralny Wykaz Produktów Leczniczych zawiera dane: 1) o których mowa w art. 37 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych; 2) przetwarzane w Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o którym mowa w art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, obejmujące: a) numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz datę jego wydania i termin ważności, b) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, c) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli dotyczy, d) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, e) nazwę i adres wytwórcy oraz miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii, f) pełne określenie składu jakościowego produktu leczniczego, g) kategorię dostępności produktu leczniczego, h) okres ważności produktu leczniczego, i) numer GTIN zgodny z systemem GS1 przyznany dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi, j) informacje na temat warunków przechowywania i transportu produktu leczniczego, k) charakterystykę produktu leczniczego, l) wskazania i przeciwwskazania stosowania, m) imię i nazwisko oraz adres osoby odpowiedzialnej za ciągły nadzór nad monitorowaniem bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego; 3) zawarte w decyzjach wydawanych na podstawie art. 121-122a ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne: a) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, b) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli taka występuje, c) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, d) wielkość opakowania, e) numer serii, f) datę wydania decyzji, g) oznaczenie organu, h) rodzaj rozstrzygnięcia, i) przyczyny wydania decyzji; 4) o których mowa w art. 4d ust. 3 i 4 i art. 4e ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne. 3. Dane do Centralnego Wykazu Produktów Leczniczych, o których mowa w ust. 2: 1) pkt 1 i 4 - przekazuje minister właściwy do spraw zdrowia; 2) pkt 2 - przekazuje Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; 3) pkt 3 - przekazuje Główny Inspektor Farmaceutyczny. 4. Organem prowadzącym Centralny Wykaz Produktów Leczniczych jest minister właściwy do spraw zdrowia.

2. Wcześniejsze brzmienie, od Dz.U. 2019 poz. 408 (ogłoszony 1 marca 2019 r.)

   Art. 17a. 1. Tworzy się rejestr medyczny - Centralny Wykaz Produktów Leczniczych. 2. Centralny Wykaz Produktów Leczniczych zawiera dane: 1) o których mowa w art. 37 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych; 2) przetwarzane w Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o którym mowa w art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, obejmujące: a) numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz datę jego wydania i termin ważności, b) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, c) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli dotyczy, d) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, e) nazwę i adres wytwórcy oraz miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii, f) pełne określenie składu jakościowego produktu leczniczego, g) kategorię dostępności produktu leczniczego, h) okres ważności produktu leczniczego, i) kod zgodny z systemem EAN UCC przyznany dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi, j) informacje na temat warunków przechowywania i transportu produktu leczniczego, k) charakterystykę produktu leczniczego, l) wskazania i przeciwwskazania stosowania, m) imię i nazwisko oraz adres osoby odpowiedzialnej za ciągły nadzór nad monitorowaniem bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego; 3) zawarte w decyzjach wydawanych na podstawie art. 121-122a ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne: a) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, b) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli taka występuje, c) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, d) wielkość opakowania, e) numer serii, f) datę wydania decyzji, g) oznaczenie organu, h) rodzaj rozstrzygnięcia, i) przyczyny wydania decyzji; 4) o których mowa w art. 4d ust. 3 i 4 i art. 4e ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne. 3. Dane do Centralnego Wykazu Produktów Leczniczych, o których mowa w ust. 2: 1) pkt 1 i 4 - przekazuje minister właściwy do spraw zdrowia; 2) pkt 2 - przekazuje Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; 3) pkt 3 - przekazuje Główny Inspektor Farmaceutyczny. 4. Organem prowadzącym Centralny Wykaz Produktów Leczniczych jest minister właściwy do spraw zdrowia.

   Co zmieniło się w następnej wersji

   Art. 17a. 1. Tworzy się rejestr medyczny - Centralny Wykaz Produktów Leczniczych. 2. Centralny Wykaz Produktów Leczniczych zawiera dane: 1) o których mowa w art. 37 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych; 2) przetwarzane w Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o którym mowa w art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, obejmujące: a) numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz datę jego wydania i termin ważności, b) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, c) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli dotyczy, d) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, e) nazwę i adres wytwórcy oraz miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii, f) pełne określenie składu jakościowego produktu leczniczego, g) kategorię dostępności produktu leczniczego, h) okres ważności produktu leczniczego, i) kod numer GTIN zgodny z systemem EAN UCC GS1 przyznany dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi, j) informacje na temat warunków przechowywania i transportu produktu leczniczego, k) charakterystykę produktu leczniczego, l) wskazania i przeciwwskazania stosowania, m) imię i nazwisko oraz adres osoby odpowiedzialnej za ciągły nadzór nad monitorowaniem bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego; 3) zawarte w decyzjach wydawanych na podstawie art. 121-122a ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne: a) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, b) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli taka występuje, c) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, d) wielkość opakowania, e) numer serii, f) datę wydania decyzji, g) oznaczenie organu, h) rodzaj rozstrzygnięcia, i) przyczyny wydania decyzji; 4) o których mowa w art. 4d ust. 3 i 4 i art. 4e ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne. 3. Dane do Centralnego Wykazu Produktów Leczniczych, o których mowa w ust. 2: 1) pkt 1 i 4 - przekazuje minister właściwy do spraw zdrowia; 2) pkt 2 - przekazuje Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; 3) pkt 3 - przekazuje Główny Inspektor Farmaceutyczny. 4. Organem prowadzącym Centralny Wykaz Produktów Leczniczych jest minister właściwy do spraw zdrowia.

3. Wcześniejsze brzmienie, od Dz.U. 2017 poz. 1845 (ogłoszony 5 października 2017 r.)

   Art. 17a. 1. Tworzy się rejestr medyczny - Centralny Wykaz Produktów Leczniczych. 2. Centralny Wykaz Produktów Leczniczych zawiera dane: 1) o których mowa w art. 37 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1536 i 1579 oraz z 2017 r. poz. 1200 i 1458); 2) przetwarzane w Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o którym mowa w art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, obejmujące: a) numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz datę jego wydania i termin ważności, b) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, c) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli dotyczy, d) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, e) nazwę i adres wytwórcy oraz miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii, f) pełne określenie składu jakościowego produktu leczniczego, g) kategorię dostępności produktu leczniczego, h) okres ważności produktu leczniczego, i) kod zgodny z systemem EAN UCC przyznany dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi, j) informacje na temat warunków przechowywania i transportu produktu leczniczego, k) charakterystykę produktu leczniczego, l) wskazania i przeciwwskazania stosowania, m) imię i nazwisko oraz adres osoby odpowiedzialnej za ciągły nadzór nad monitorowaniem bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego; 3) zawarte w decyzjach wydawanych na podstawie art. 121-122a ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne: a) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, b) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli taka występuje, c) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, d) wielkość opakowania, e) numer serii, f) datę wydania decyzji, g) oznaczenie organu, h) rodzaj rozstrzygnięcia, i) przyczyny wydania decyzji; 4) o których mowa w art. 4d ust. 3 i 4 i art. 4e ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne. 3. Dane do Centralnego Wykazu Produktów Leczniczych, o których mowa w ust. 2: 1) pkt 1 i 4 - przekazuje minister właściwy do spraw zdrowia; 2) pkt 2 - przekazuje Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; 3) pkt 3 - przekazuje Główny Inspektor Farmaceutyczny. 4. Organem prowadzącym Centralny Wykaz Produktów Leczniczych jest minister właściwy do spraw zdrowia.

   Co zmieniło się w następnej wersji

   Art. 17a. 1. Tworzy się rejestr medyczny - Centralny Wykaz Produktów Leczniczych. 2. Centralny Wykaz Produktów Leczniczych zawiera dane: 1) o których mowa w art. 37 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1536 i 1579 oraz z 2017 r. poz. 1200 i 1458); medycznych; 2) przetwarzane w Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o którym mowa w art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, obejmujące: a) numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz datę jego wydania i termin ważności, b) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, c) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli dotyczy, d) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, e) nazwę i adres wytwórcy oraz miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii, f) pełne określenie składu jakościowego produktu leczniczego, g) kategorię dostępności produktu leczniczego, h) okres ważności produktu leczniczego, i) kod zgodny z systemem EAN UCC przyznany dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi, j) informacje na temat warunków przechowywania i transportu produktu leczniczego, k) charakterystykę produktu leczniczego, l) wskazania i przeciwwskazania stosowania, m) imię i nazwisko oraz adres osoby odpowiedzialnej za ciągły nadzór nad monitorowaniem bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego; 3) zawarte w decyzjach wydawanych na podstawie art. 121-122a ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne: a) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, b) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli taka występuje, c) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, d) wielkość opakowania, e) numer serii, f) datę wydania decyzji, g) oznaczenie organu, h) rodzaj rozstrzygnięcia, i) przyczyny wydania decyzji; 4) o których mowa w art. 4d ust. 3 i 4 i art. 4e ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne. 3. Dane do Centralnego Wykazu Produktów Leczniczych, o których mowa w ust. 2: 1) pkt 1 i 4 - przekazuje minister właściwy do spraw zdrowia; 2) pkt 2 - przekazuje Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; 3) pkt 3 - przekazuje Główny Inspektor Farmaceutyczny. 4. Organem prowadzącym Centralny Wykaz Produktów Leczniczych jest minister właściwy do spraw zdrowia.

4. Wcześniejsze brzmienie, od Dz.U. 2016 poz. 1535 (ogłoszony 23 września 2016 r.)

   Art. 17a. 1. Tworzy się rejestr medyczny - Centralny Wykaz Produktów Leczniczych. 2. Centralny Wykaz Produktów Leczniczych zawiera dane: 1) o których mowa w art. 37 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345, 1830 i 1991 oraz z 2016 r. poz. 652); 2) przetwarzane w Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o którym mowa w art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, obejmujące: a) numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz datę jego wydania i termin ważności, b) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, c) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli dotyczy, d) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, e) nazwę i adres wytwórcy oraz miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii, f) pełne określenie składu jakościowego produktu leczniczego, g) kategorię dostępności produktu leczniczego, h) okres ważności produktu leczniczego, i) kod zgodny z systemem EAN UCC przyznany dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi, j) informacje na temat warunków przechowywania i transportu produktu leczniczego, k) charakterystykę produktu leczniczego, l) wskazania i przeciwwskazania stosowania, m) imię i nazwisko oraz adres osoby odpowiedzialnej za ciągły nadzór nad monitorowaniem bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego; 3) zawarte w decyzjach wydawanych na podstawie art. 121-122a ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne: a) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, b) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli taka występuje, c) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, d) wielkość opakowania, e) numer serii, f) datę wydania decyzji, g) oznaczenie organu, h) rodzaj rozstrzygnięcia, i) przyczyny wydania decyzji; 4) o których mowa w art. 4d ust. 3 i 4 i art. 4e ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne. 3. Dane do Centralnego Wykazu Produktów Leczniczych, o których mowa w ust. 2: 1) pkt 1 i 4 - przekazuje minister właściwy do spraw zdrowia; 2) pkt 2 - przekazuje Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; 3) pkt 3 - przekazuje Główny Inspektor Farmaceutyczny. 4. Organem prowadzącym Centralny Wykaz Produktów Leczniczych jest minister właściwy do spraw zdrowia.

   Co zmieniło się w następnej wersji

   Art. 17a. 1. Tworzy się rejestr medyczny - Centralny Wykaz Produktów Leczniczych. 2. Centralny Wykaz Produktów Leczniczych zawiera dane: 1) o których mowa w art. 37 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345, 1830 i 1991 oraz z 2016 r. poz. 652); 1536 i 1579 oraz z 2017 r. poz. 1200 i 1458); 2) przetwarzane w Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o którym mowa w art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, obejmujące: a) numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz datę jego wydania i termin ważności, b) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, c) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli dotyczy, d) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, e) nazwę i adres wytwórcy oraz miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii, f) pełne określenie składu jakościowego produktu leczniczego, g) kategorię dostępności produktu leczniczego, h) okres ważności produktu leczniczego, i) kod zgodny z systemem EAN UCC przyznany dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi, j) informacje na temat warunków przechowywania i transportu produktu leczniczego, k) charakterystykę produktu leczniczego, l) wskazania i przeciwwskazania stosowania, m) imię i nazwisko oraz adres osoby odpowiedzialnej za ciągły nadzór nad monitorowaniem bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego; 3) zawarte w decyzjach wydawanych na podstawie art. 121-122a ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne: a) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, b) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli taka występuje, c) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, d) wielkość opakowania, e) numer serii, f) datę wydania decyzji, g) oznaczenie organu, h) rodzaj rozstrzygnięcia, i) przyczyny wydania decyzji; 4) o których mowa w art. 4d ust. 3 i 4 i art. 4e ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne. 3. Dane do Centralnego Wykazu Produktów Leczniczych, o których mowa w ust. 2: 1) pkt 1 i 4 - przekazuje minister właściwy do spraw zdrowia; 2) pkt 2 - przekazuje Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; 3) pkt 3 - przekazuje Główny Inspektor Farmaceutyczny. 4. Organem prowadzącym Centralny Wykaz Produktów Leczniczych jest minister właściwy do spraw zdrowia.

5. Wcześniejsze brzmienie, od Dz.U. 2011 nr 113 poz. 657 (ogłoszony 2 czerwca 2011 r., w życie od 1 stycznia 2012 r.)

   Artykułu nie było w tej wersji aktu.

   Co zmieniło się w następnej wersji

   Art. 17a. 1. Tworzy się rejestr medyczny - Centralny Wykaz Produktów Leczniczych. 2. Centralny Wykaz Produktów Leczniczych zawiera dane: 1) o których mowa w art. 37 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345, 1830 i 1991 oraz z 2016 r. poz. 652); 2) przetwarzane w Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o którym mowa w art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, obejmujące: a) numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz datę jego wydania i termin ważności, b) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, c) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli dotyczy, d) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, e) nazwę i adres wytwórcy oraz miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii, f) pełne określenie składu jakościowego produktu leczniczego, g) kategorię dostępności produktu leczniczego, h) okres ważności produktu leczniczego, i) kod zgodny z systemem EAN UCC przyznany dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi, j) informacje na temat warunków przechowywania i transportu produktu leczniczego, k) charakterystykę produktu leczniczego, l) wskazania i przeciwwskazania stosowania, m) imię i nazwisko oraz adres osoby odpowiedzialnej za ciągły nadzór nad monitorowaniem bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego; 3) zawarte w decyzjach wydawanych na podstawie art. 121-122a ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne: a) nazwę produktu leczniczego oraz określenie postaci i dawki, b) nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli taka występuje, c) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, d) wielkość opakowania, e) numer serii, f) datę wydania decyzji, g) oznaczenie organu, h) rodzaj rozstrzygnięcia, i) przyczyny wydania decyzji; 4) o których mowa w art. 4d ust. 3 i 4 i art. 4e ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne. 3. Dane do Centralnego Wykazu Produktów Leczniczych, o których mowa w ust. 2: 1) pkt 1 i 4 - przekazuje minister właściwy do spraw zdrowia; 2) pkt 2 - przekazuje Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; 3) pkt 3 - przekazuje Główny Inspektor Farmaceutyczny. 4. Organem prowadzącym Centralny Wykaz Produktów Leczniczych jest minister właściwy do spraw zdrowia.