Art. 25 Pr. farm.

Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, tekst jednolity Dz.U. 2026 poz. 612. Obecne brzmienie co najmniej od tekstu jednolitego z 17 marca 2008 r.

Art. 25.

1.

Podstawowe wymagania jakościowe oraz metody badań produktów leczniczych i ich opakowań oraz surowców farmaceutycznych określa Farmakopea Europejska lub jej tłumaczenie na język polski zawarte w Farmakopei Polskiej.

2.

Jeżeli Farmakopea Europejska nie zawiera monografii, wymagania, o których mowa w ust. 1, określa Farmakopea Polska lub odpowiednie farmakopee uznawane w państwach członkowskich Unii Europejskiej lub państwach członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stronach umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym.

Porównaj wersje

Orzeczenia do art. 25 Pr. farm.

Ten przepis powołuje 4 orzeczenia, w tym ust. 1: 3, ust. 2: 2.

Wszystkie Sąd Najwyższy Sądy apelacyjne Sądy okręgowe Sądy rejonowe Sądy administracyjne Sortuj: najczęściej cytowane

II Ca 1481/24Sąd Okręgowy w Krakowie, wyrok z 16.04.2025
I C 223/23Sąd Rejonowy w Opolu, wyrok z 28.10.2024
II GSK 1540/19Naczelny Sąd Administracyjny, wyrok z 18.04.2023

Ochrona zdrowia
II Ca 369/19Sąd Okręgowy w Kielcach, wyrok z 10.05.2019

Szukaj w orzeczeniach do tego przepisu