Art. 22
Ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, tekst jednolity Dz.U. 2023 poz. 1223. Brzmienie bez zmian od 1 maja 2011 r.
Art. 22.
Prezes Urzędu w terminie 6 miesięcy od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy dostosuje
Centralną Ewidencję Badań Klinicznych do wymagań określonych w art. 37l ust. 6-8 ustawy,
o której mowa w art. 11, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
Orzeczenia do art. 22
Nie znaleźliśmy orzeczeń powołujących ten przepis.
